豚草自20世纪30年代开局从境外传入中国西南三省后，这种环球性危害草曾经在全国19个省市蔓延，正在大片大片的鲸吞土地，形成一些中央农作物撂荒，重大危害人体肥壮，专家呐喊加紧防治环球性公害植物豚草急不可待。

豚草是直立的一年生木本，容易与野 艾草 混杂。这种有植物"杀手"之誉的外来植物在中国江西、湖北、湖南、安徽、江苏、浙江、河南、河北、北京、上海等19个省市频频发现，令人生畏的豚草普及在这些省市一些交通支线的路旁、渠道、河岸和院落、街道、渣滓堆、宅旁、公园、果园、旱地等处。全国曾经构成了沈阳、北京、天津、上海、武汉等五个豚草繁衍流传核心。豚草一年生木本，高20-150厘米;茎直立，上部有圆锥状分枝，有棱，被疏生密糙毛。下部叶对生，具短叶柄，二次羽状决裂，裂片狭小，长圆形至倒披针形，全缘。上方深绿色，被细短伏毛或近无毛，反面灰绿色，被密短糙毛。雄头状花序半球形或卵形，径4-5毫米，具短梗，下垂，在枝端密集成总状花序。总苞宽半球形或碟形;花冠淡黄色，长2毫米，有短管部，上部钟状，有宽裂片。瘦果倒卵形，无毛，藏于安全的总苞中。花期8-9月，果期9-10月。

原产北美洲，1935年发现于中国杭州，散布于西南、华北、华中和华东等地约15个省、直辖市。恶性杂草，对禾木科、菊科等植物有克服、排挤作用。列入中国外来入侵物种名单(第一批)。

豚草(学名：Ambrosia artemisiifolia L.)：一年生木本，高20-150厘米;茎直立，上部有圆锥状分枝，有棱，被疏生密糙毛。下部叶对生，具短叶柄，二次羽状决裂，裂片狭小，长圆形至倒披针形，全缘。上方深绿色，被细短伏毛或近无毛，反面灰绿色，被密短糙毛。雄头状花序半球形或卵形，径4-5毫米，具短梗，下垂，在枝端密集成总状花序。总苞宽半球形或碟形;花冠淡黄色，长2毫米，有短管部，上部钟状，有宽裂片。瘦果倒卵形，无毛，藏于安全的总苞中。花期8-9月，果期9-10月。

原产北美洲，1935年发现于中国杭州，散布于西南、华北、华中和华东等地约15个省、直辖市。恶性杂草，对禾木科、菊科等植物有克服、排挤作用。列入中国外来入侵物种名单(第一批)。

破坏生态

侵入裸地后一年即可成为长处种。因为其极强的生命力，可以遮蔽和压制土生植物，形成原有生态系统的破坏，农业增产，消耗土地中的水分和营养，形成农业损失沉重;豚草的蔓延鲸吞了大片土地，形成农作物撂荒，对生态环境形成较大要挟。

豚草的潜在危害相当重大，尤其是在集约型农业耕作区域。豚草能混杂一切旱地作物，特意是玉米、大豆、向日葵、大麻、洋麻等中耕作物和禾谷类作物，能造成作物大面积草荒，致使绝收。它能很快构成单种长处群落，造成原有植物群落的消退和沦亡。据实验标明，在1平方米的玉米地中，只需有30到50株豚草苗，玉米将增产3到4成;当豚草数量参与到50到100株苗时，玉米简直颗粒无收。

花粉过敏

豚草对人体的间接危害是开花后分收回的花粉。该草的花粉中含有水溶性蛋白，与人接触后可迅速监禁，惹起过敏性变态反响，它是春季花粉过敏症的重要致病原，易造成有害肥壮的“枯草热症”。病轻惹起咳嗽、哮喘;重大状况，可惹起肺气肿，而且感化以后会年年复发，且一年比一年减轻。因此，专家提示：开花的三裂叶豚草千万别碰。三裂叶豚草对农业的危害也很大。因为豚草有弱小的根系和渺小的地上营养体，长势厉害，与作物争水争肥，它监禁出多种物质对栽培作物及家养植物，都有显著的克服造用，可以迅速压倒本地一年生植物。[6]

豚草花粉是惹起人体一系列过敏性变态症状——枯草热的重要病原。空气中豚草花粉粒的密度每立方米到达40-50粒，人群就能感化枯草热(春季花粉症)。患者的临床体现为眼、耳、鼻奇痒、阵发性喷嚏、流鼻涕、头痛和疲劳;有的胸闷、憋气、咳嗽、呼吸艰巨。年久失治的还可并发肺气肿、肺心病，痛苦万状，甚至死亡。豚草植株和花粉还可使某些人患过过敏性皮炎，全身起“风疱”。

在美国每年豚草患病者达1460万人。加拿大也有80万人。前苏联克拉斯诺尔达地域，在豚草花期约有七分之一的人因患豚草病不可休息。因此，将豚草定为国内检疫杂草、公害杂草。无关专家劝诫，因为中国人口基数大，患花粉过敏的人只要10%多，但假设不趁豚草众多之初尽快肃清，未来患病人多绝不亚于欧美。

豚草是一年生木本植物，高20-150厘米;茎直立，上部有圆锥状分枝，有棱，被疏生密糙毛。下部叶对生，具短叶柄，二次羽状决裂，裂片狭小，长圆形至倒披针形，全缘，有显著的中脉，上方深绿色，被细短伏毛或近无毛，反面灰绿色，被密短糙毛;上部叶互生，无柄，羽状决裂。

雄头状花序半球形或卵形，径4-5毫米，具短梗，下垂，在枝端密集成总状花序。总苞宽半球形或碟形;总苞片所有联合，无肋，边缘具波状圆齿，稍被糙伏毛。花托具刚毛状托片;每个头状花序有10-15个不育的小花;花冠淡黄色，长2毫米，有短管部，上部钟状，有宽裂片;花药卵圆形;花柱不决裂，顶端膨大成画笔状。

雌头状花序无花序梗，在雄头花序上方或在下部叶腋单生，或2-3个密集成团伞状，有1个无被能育的雌花，总苞闭合，具联合的总苞片，倒卵形或卵状长圆形，长4-5毫米，宽约2毫米，顶端有围裹花柱的圆锥状嘴部，在顶部以下有4-6个尖刺，稍被糙毛;花柱2深裂，丝状，伸出总苞的嘴部。

瘦果倒卵形，无毛，藏于安全的总苞中。花期8-9月，果期9-10月。

豚草再生力极强。茎、节、枝、根都可长出不定根，扦插压条后能构成新的植株，经根除、切割后剩下的地上残条局部，仍可迅速地重发新技。生养期错落不齐，交织堆叠。出苗期从3月中下旬开局不时可间断到11月下旬，历时7个月之久;早、晚熟型豚草生养期相差1个多月。这都是形成生养期不划一，交织堆叠的间接要素。同时豚草是浅根系植物，不能吸取土壤深层的水分，深秋雨季广泛出现萎蔫枯凋现象，而长在湿润处的豚草成长枯萎。抗寒性较强。成株豚草能渡过零下3-5℃的寒冬，成为越年生豚草。成长密集成片。因为豚草果实普通散落在植株周围1-1.5m半径的地上，连年如此，便构成密集成片成长的个体。苗期。豚草种子(果实)的发芽率为91.49%，以入土0.3-1cm的种子出苗率最高、最好、最快，5cm以上的不能出苗。四对真叶以下的苗易受冻害，四对真叶以上的苗抗寒性较强。苗期有显著的朝阳性。

豚草的花构成的法令是：由上而下， 由外向内，逐级逐层地构成，晴朗每隔二、三天构成一个档次，阴雨天距离期延伸，转晴后距离期缩短一、二天，档次增多2层，以减速花的构成。

开花习性：雄花有隔日开花的习性，开花的期间在每日的6-10时，7-11时分发花粉和授粉，11时后闭花。若遇阴雨天气就不开花，转晴后可接连开花2-3天后，又复原隔日开花习性。每个雄花序每次只开2-5朵小花，共开2-4次。雄花阴雨天不开花的重要要素是因为空气中的湿度大的缘故，所以，在晴朗的凌晨对雄花喷水或在水中浸泡一下，可齐全克服雄花在今日开花分发花粉。

至于豚草的果实，少量成熟的期间是在10月上、中旬，成熟期为20天左右。其果实成熟法令与花的构成法令一样，由上而下，由外而内的顺序。豚草的结籽量与环境条件亲密关系，但普通单株结籽量为800-1200粒，多达1.5-3万粒，少的在500粒以下。每簇雌花中，一级分枝上每簇普通结籽4-6粒，二级分枝上和叶腋中每簇结籽2-4粒，少的只要l粒。同时，在实验中发现，北向、东向、西南边向每个枝条上的结籽量区分比南向、西向、西南边向上枝条的结籽量多13.4、13、13.2粒，要参与25-30%的结籽量。

豚草原产北美洲，1935年发现于中国杭州，散布于西南、华北、华中和华东等地约15个省、直辖市。恶性杂草，对禾木科、菊科等植物有克服、排挤作用。详细散布地域为：

亚洲：缅甸、马来西亚、越南、印度、巴基斯坦、菲律宾、日本、中国。

非洲：埃及、毛里求斯;欧洲：法国、德国、意大利、瑞士、奥天时、瑞典、匈牙利、原苏联。

美洲：加拿大、美国、墨西哥、古巴、牙买加、危地马拉、阿根廷、玻利维亚、巴拉圭、秘鲁、智利、巴西。

大洋洲：澳大利亚。

中国散布：辽宁、吉林、黑龙江、河北、山东、江苏、浙江、江西、安徽、湖南、湖北。以沈阳、铁岭、丹东、南京、南昌、武汉等市出现重大，构成沈阳——铁岭——丹东、南京——武汉——南昌为出现、流传、蔓延核心。

豚草是一年生木本植物，高20-150厘米;茎直立，上部有圆锥状分枝，有棱，被疏生密糙毛。下部叶对生，具短叶柄，二次羽状决裂，裂片狭小，长圆形至倒披针形，全缘，有显著的中脉，上方深绿色，被细短伏毛或近无毛，反面灰绿色，被密短糙毛;上部叶互生，无柄，羽状决裂。

雄头状花序半球形或卵形，径4-5毫米，具短梗，下垂，在枝端密集成总状花序。总苞宽半球形或碟形;总苞片所有联合，无肋，边缘具波状圆齿，稍被糙伏毛。花托具刚毛状托片;每个头状花序有10-15个不育的小花;花冠淡黄色，长2毫米，有短管部，上部钟状，有宽裂片;花药卵圆形;花柱不决裂，顶端膨大成画笔状。

雌头状花序无花序梗，在雄头花序上方或在下部叶腋单生，或2-3个密集成团伞状，有1个无被能育的雌花，总苞闭合，具联合的总苞片，倒卵形或卵状长圆形，长4-5毫米，宽约2毫米，顶端有围裹花柱的圆锥状嘴部，在顶部以下有4-6个尖刺，稍被糙毛;花柱2深裂，丝状，伸出总苞的嘴部。

瘦果倒卵形，无毛，藏于安全的总苞中。花期8-9月，果期9-10月。

豚草原产北美洲，一年生木本，高20-150厘米;茎直立，上部有圆锥状分枝，有棱，被疏生密糙毛。下部叶对生，具短叶柄，二次羽状决裂，裂片狭小，长圆形至倒披针形，全缘。上方深绿色，被细短伏毛或近无毛，反面灰绿色，被密短糙毛。雄头状花序半球形或卵形，径4-5毫米，具短梗，下垂，在枝端密集成总状花序。总苞宽半球形或碟形;花冠淡黄色，长2毫米，有短管部，上部钟状，有宽裂片。瘦果倒卵形，无毛，藏于安全的总苞中。花期8-9月，果期9-10月。

豚草在1935年发现于中国杭州，散布于西南、华北、华中和华东等地约15个省、直辖市。恶性杂草，对禾木科、菊科等植物有克服、排挤作用。

豚草再生力极强。茎、节、枝、根都可长出不定根，扦插压条后能构成新的植株，经根除、切割后剩下的地上残条局部，仍可迅速地重发新技。生养期错落不齐，交织堆叠。出苗期从3月中下旬开局不时可间断到11月下旬，历时7个月之久;早、晚熟型豚草生养期相差1个多月。这都是形成生养期不划一，交织堆叠的间接要素。

豚草再生力极强。茎、节、枝、根都可长出不定根，扦插压条后能构成新的植株，经根除、切割后剩下的地上残条局部，仍可迅速地重发新技。生养期错落不齐，交织堆叠。出苗期从3月中下旬开局不时可间断到11月下旬，历时7个月之久;早、晚熟型豚草生养期相差1个多月。这都是形成生养期不划一，交织堆叠的间接要素。

喜湿怕旱。豚草是浅根系植物，不能吸取土壤深层的水分，深秋雨季广泛出现萎蔫枯凋现象，而长在湿润处的豚草成长枯萎。抗寒性较强。成株豚草能渡过零下3-5℃的寒冬，成为越年生豚草。成长密集成片。因为豚草果实普通散落在植株周围1-1.5m半径的地上，连年如此，便构成密集成片成长的个体。

苗期。豚草种子(果实)的发芽率为91.49%，以入土0.3-1cm的种子出苗率最高、最好、最快，5cm以上的不能出苗。四对真叶以下的苗易受冻害，四对真叶以上的苗抗寒性较强。苗期有显著的朝阳性。

分枝期。此期实践上是枝、叶构成期间，以株高(纵向)成长为主，当株高成长趋于停滞时，枝叶的构成也就完结了。从4月下旬至7月下旬末，共100多天。其成长法令是“两边慢，两边快”，株高的日增长量：前期为0.08-0.44cm， 中期在0.9-1.35cm，前期是0.24-0.18cm，株高的增长量是株冠增长量的4.5-5.1倍。

花期。雄花为65-70天，雌花为50-55天。这个期间是以株冠(横向)成长为主，从7月31日至9月30日，株冠的增长速度是株高的5.5-5.8倍。同时，茎、枝也随着迅速增粗、枝条伸长，花器成熟放慢。

花构成的法令是：由上而下， 由外向内，逐级逐层地构成，晴朗每隔二、三天构成一个档次，阴雨天距离期延伸，转晴后距离期缩短一、二天，档次增多2层，以减速花的构成。[3]

开花习性：雄花有隔日开花的习性，开花的期间在每日的6-10时，7-11时分发花粉和授粉，11时后闭花。若遇阴雨天气就不开花，转晴后可接连开花2-3天后，又复原隔日开花习性。每个雄花序每次只开2-5朵小花，共开2-4次。雄花阴雨天不开花的重要要素是因为空气中的湿度大的缘故，所以，在晴朗的凌晨对雄花喷水或在水中浸泡一下，可齐全克服雄花在今日开花分发花粉。

果实成热期。果实少量成熟的期间是在10月上、中旬，成熟期为20天左右。其果实成熟法令与花的构成法令一样，由上而下，由外而内的顺序。

豚草的结籽量与环境条件亲密关系，但普通单株结籽量为800-1200粒，多达1.5-3万粒，少的在500粒以下。每簇雌花中，一级分枝上每簇普通结籽4-6粒，二级分枝上和叶腋中每簇结籽2-4粒，少的只要l粒。同时，在实验中发现，北向、东向、西南边向每个枝条上的结籽量区分比南向、西向、西南边向上枝条的结籽量多13.4、13、13.2粒，要参与25-30%的结籽量。

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