摘要：
来自康奈尔大学和斯坦福大学的研究人员以原子分辨率解决了涉及脊椎动物视觉的蛋白质复合物的三维结构。这一发现对我们理解生物信号转导过程和设计市场上三分之一以上的*物具有重要意义。今天。
该研究员的研究《视紫红质转导蛋白复合体的结构：对G蛋白激活的看法》发表在8月22日的期刊《分子细胞》上。
这些发现说明了光子(光粒子)的信号是如何在眼睛中被放大的。更重要的是，这项研究为细胞膜蛋白的最大家族-G蛋白偶联受体(GPCR)-如何在人类中发挥作用提供了见解。
“它们参与了人体几乎所有的生物过程——我们如何感知光线、味道、气味，或者如何调节心率或肌肉收缩——它们是今天使用的30%以上*物的目标，”该论文的第一作者、Goldwin Smith化学和化学生物学教授理查德塞里奥内实验室的博士后研究员莱文说。
人类中有800多种GPCR，它们通过大约20种不同的G蛋白发出信号。GPCR负责感知各种外部信号，如激素、光线、气味和味道，并在细胞中诱导相应的反应。在脊椎动物的视野中，GPCR视紫红质可以检测到仅来自一个光子的信号，并通过激活G蛋白换能器和下游效应器将其放大10万倍。
利用冷冻电子显微镜获得了视紫红质-转导素复合物的原子分辨率结构。这些结构不仅提供了脊椎动物视觉的分子基础，还揭示了GPCR通常如何激活G蛋白的未知机制。“我们从这些原子级结构中获得的知识可能广泛适用于其他GPCR信号系统，”塞里昂实验室的高级研究员Sekar Ramachandran说，他是联合研究的第一作者。
通过了解更多关于不同受体如何与不同G蛋白特异性偶联的信息，研究人员希望深入了解如何设计特异性调节GPCR信号的*物。杨说，当治疗不够具体，是针对有害和有益的方式，许多*物副作用会发生。
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