摘要：益佰制药9月3日发布公告，宣布公司已获得国家药品监督管理局核准签发的普乐沙福注射液《药品注册证书》。 据了解，普乐沙福是一种CXCR4拮抗剂，可以促进造血干细胞从骨髓释放...
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益佰制药9月3日发布公告，宣布公司已获得国家药品监督管理局核准签发的普乐沙福注射液《药品注册证书》。
据了解，普乐沙福是一种CXCR4拮抗剂，可以促进造血干细胞从骨髓释放到外周血中。普乐沙福注射液与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合使用，适用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者，帮助他们将造血干细胞（HSC）动员到外周血中，以便进行HSC采集和移植。
普乐沙福注射液由赛诺菲健赞开发，并在2008年率先在美国获得批准上市。虽然它在国内于2019年才获批上市，但随着临床实践经验的积累和治疗路径的规范化，普乐沙福有望为更多恶性肿瘤患者带来福音。
根据药融云的数据统计，2023年普乐沙福在我国医院的销售额为3351万元。益佰制药表示，公司始终高度重视药品研发，并严格控制药品研发、生产和销售环节的质量和安全。此次获得普乐沙福注射液《药品注册证书》，将有利于公司丰富产品线，满足市场需求，对公司未来的经营将产生积极影响。
