摘要：
帕金森病和肌萎缩侧索硬化症(ALS)是开放科学药物发现的最新领域，这是一项由多伦多大学研究人员领导的全球运动，旨在将知识共享和药物可负担性置于专利和利润之前。010-35万得益于多伦多Crembill基金会150万加元的资助，Medicals 4神经退行性疾病(也称为M4ND Pharma)将为这些顽固的神经系统疾病寻找有前途的新基因药物靶点。
这将是世界上第二家致力于开放科学的药物发现公司，由T的阿莱德爱德华兹(Aled Edwards)和商业伙伴欧文罗伯茨(Owen Roberts)于2017年发起，致力于为罕见但致命的儿童大脑开发新药，仅次于药物4 Kids或M4K Pharma Cancer。
T医学院的分子遗传学教授爱德华兹说：“当我们开始M4K时，许多人认为，即使从根本上讲，后期药物开发的开放方法也可能只适用于罕见或被忽视的疾病。”“然而，我们从工业、学术和临床来源获得了意想不到的财政和科学贡献，我们正在缓慢但稳步地通过管道促进药物开发。”是时候重新审视开放科学的可能目标了。"
开放科学是研究人员通过快速、公开地共享数据和知识来加速科学发现的一种方式，不受专利和同行评审过程的限制。20世纪90年代，该运动通过人类基因组计划在生命科学领域获得了力量，并蔓延到蛋白质结构，然后通过结构基因组学联合会(SGC)做出了早期药物发现，该联合会由Edwards共同创立，现在担任其主任。
非营利性的SGC产生了大量的私人和公共投资以及几个派生公司，但在后期药物开发方面仍有差距。
和M4K一样，M4ND不会为它的发现寻求专利。而是会依赖很多国家/地区提供的监管保护，包括药品申办方防止仿制药竞争的数据专有权，罕见病药品的孤儿专有权。爱德华兹说，这些保护措施和其他现有的保护措施可能足以吸引愿意以合理价格生产、分销和销售药物的商业伙伴。
同样，M4ND将由加拿大慈善机构Agora开放科学信托基金所有，该基金支持符合公众利益的开放科学。M4ND将把通过商业合作获得的任何收入捐赠给慈善机构。研究人员将通过定期的在线会议与科学界分享他们的进展，这些会议对所有人开放，并发布在YouTube上。他们还将广泛提供数据，例如，通过SGC的开放实验室笔记本计划。
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