摘要：
来自斯克里普斯研究所(TSRI)的科学家参与的一项新的国际合作为影响免疫系统打开了一扇门，这将有助于提高疫苗的效力或抗击狼疮和类风湿性关节炎等自身免疫性疾病。
这项研究于2016年8月1日发表于《实验医学杂志》，主要研究一种叫做microRNA-155(miR-155)的分子，它是免疫系统产生抗病抗体的关键参与者。
TSRI副教授肖长春说：“看到这种分子在体内如何工作是非常令人兴奋的。”肖长春和厦门大学的刘文献教授共同领导了这项研究。免疫系统tango我们的细胞依赖称为微小核糖核酸(miRNA)的分子作为“调光开关”，仔细调节蛋白质水平和对抗疾病。
“人们知道mirnas参与免疫反应，但他们不知道哪些mirnas以及如何准确地执行它们，”TSRI的副研究员黄哲解释说。他是《TSRI和刘》的第一作者，也是江原国立大学的姜承国的第一作者。在这项新研究中，研究人员重点关注了miRNA在免疫系统首次检测到“入侵者”(如病毒或细菌)的关键时期的作用。此时，称为T-滤泡辅助细胞的细胞增殖并迁移到淋巴器官的不同区域，与B细胞相互作用。
肖说：“他们跳探戈。”这种相互作用促进B细胞成熟并产生有效的抗体，最终为感染提供长期保护。肖说：“例如，下次遇到病毒时，身体可以迅速做出反应。”识别舞者研究小组使用一种称为深度测序的技术，将miR-155识别为该过程的一个潜在组成部分。对小鼠模型的研究表明，miR-155通过抑制一种叫做Peli1的蛋白质而起作用。这使得称为c-Rel的分子可以自由进入，并促进正常T细胞的增殖。
这一发现可以帮助科学家改进目前的疫苗。虽然疫苗可以救命，但有些疫苗十年后会逐渐消失，或者只能覆盖80%左右的疫苗。“如果你可以使用模拟miR-155的分子来促进T细胞增殖，也许你可以将其提高到90%至95%，”肖说。他还认为miR-155的使用可以帮助创造一种更持久的疫苗。
这项研究还可以用于治疗自身免疫性疾病，这种疾病是在抗体错误地攻击人体组织时发生的。肖和他的同事认为，当T细胞增殖和抗体产生过快时，mRNA抑制剂可以减缓miR-155的反应。在这项研究的下一阶段，肖计划与大学佛罗里达州分校的科学家合作，测试可能用于自身免疫性疾病的miRNA抑制剂。
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