摘要：
t细胞疗法，一种FDA批准的新药和另一种免疫疗法的结合，使四分之三的转移性默克尔细胞癌患者无法接受癌症治疗。该结果将于6月5日在美国临床肿瘤学会年会上发表。
根据Fred Hutchinson癌症研究中心领导的一项小型临床试验的结果，在接受三种不同疗法治疗罕见皮肤癌的实验性联合治疗的患者中，有三分之二的患者在治疗后完全缓解。
Fred Hutch免疫疗法研究员Kelly Paulson博士将于6月5日(星期一)在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会2017年年会上，在一张海报上展示这项研究的结果。ASCO文摘号3044；139号海报板。
该实验与T细胞疗法相结合。一种新的FDA批准的免疫治疗药物，称为avelumab，这是一种由EMD Serono生产的检查点抑制剂；一般免疫系统增强剂辐射或干扰素，可使肿瘤对免疫系统更明显。保尔森比较了生火的方法。她说：“我们有一个肿瘤，我们上调某种蛋白质引起一些火种，然后我们将T细胞放入其中点燃火柴，然后放入检查点阻断剂点燃火焰。”。
这项对四名患者的小型研究是基于之前的一项研究(也是四名患者)，该研究仅测试了T细胞疗法和放疗或干扰素的双重组合。这项研究中的患者表现不佳，其中三人目睹了癌症的进展，两人已经死亡。
保尔森说，在他们目前的研究中，添加avelumab似乎可以使T细胞高速运转。当研究人员跟踪患者体内的细胞时，他们发现免疫细胞在给药到肿瘤后从血液中流出。即使在临床上无法检测到肿瘤，这些细胞仍会在肿瘤部位存在几个月。
接受这种三联疗法的四名患者都发现他们的癌症缩小了。其中三人现在处于所谓的完全缓解状态，肿瘤部位的活检显示没有残留癌细胞的迹象。自试验开始以来，研究人员平均跟踪了患者12个月。
虽然三联疗法的试验规模很小——只有四名患者接受了治疗，另外两名患者即将开始治疗——但研究人员没有发现该疗法有任何意想不到的副作用。正如研究人员所料，该患者出现了淋巴细胞减少或白细胞计数减少和细胞因子释放综合征(尽管不需要住院)。研究人员表示，所有这些影响都是暂时的。
两项试验中的所有八名患者都患有转移性癌症或从原发部位扩散到全身的癌症。即使经过事先治疗，默克尔细胞癌仍会转移到三分之一的患者，而且一旦转移，通常是致命的——转移性疾病患者的历史五年生存率不到10%。
t细胞疗法是一种免疫疗法，它可以在实验室中操纵患者自身的免疫细胞，以更好地抵抗癌症。它为一些癌症(主要是血液肿瘤)带来了希望。然而，对于许多癌症患者，尤其是那些患有实体瘤(如乳腺癌或肺癌)的患者来说，T细胞治疗的希望并没有实现。
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